Hematologjia 1

66. Cila nga situatat e meposhtme NUK SHOQEROHET me nje zgjatje te kohes se hemorragjise?

2. Anemia nga mungesa e hekurit eshte:

61. Organi madhor hematopoietik ne jeten embrionale eshte:

4. Anemia nga mungesa e hekurit mjekohet me:

14. Anemia hemolitike autoimune mjekohet me:

Nje djale 25 vjec veren, ndersa po rruhej, shfaqjen e nje zmadhimi linfonodal ne nivelin laterocervikal. Nuk ankon asnje simptome. Ne egzaminimin objektiv pervec linfonodulit qe ka pare djali jane prezent edhe linfonoduj te tjere ne te njejtin regjion. Realizohet nje biopsi dhe diagnoza histologjike flet per Morbus Hodgkin,tipi sklerose nodulare. Djali i nenshtrohet nje stadifikimi te thelluar te semundjes se tij perfshire edhe nje laparotomi, dhe nga te gjitha hetimet e kryera rezulton se ka linfonoduj prezente edhe ne nivel te mediastinit , por jo ne abdomen, dhe shpretka eshte normale. Cili eshte stadi i semundjes se pacientit?

70. Eozinofilia mund te haset me shpesh gjate:

26. Cili nga ekzaminimet e me poshteme nevoitet per diagnozen e semundjes Hodgkin:

27. Mieloma multiple eshte proliferim malinj:

32. Mutacioni JAK 2 V617F gjendet ne:

18. Cili eshte nderlikimi me i shpeshte gjate leukozave akute:

11. Cili nga testet e mesposhteme eshte i domosdoshem per diagnozen e sferocitozes?

10. Sfercitoza eshte demtim i:

59. Pacienti me hemolize akute mund te paraqese te gjitha te dhenat klinike e laboratorike, PERVEC:

1. Anemia nga mungesa e hekurit eshte:

22. Leukoza limfoide kronike nga ana imunologjike eshte:

25. Nga se varet me shume prognoza e semundies se Hodgkin:

15. Klasifikimi i FAB eshte perdorur per:

2. Kriter kryesor per diagnozen e krizes blastike gjate ecurise se leukozes mieloide kronike eshte prezenca e:

3. Anemia nga mungesa e hekurit shkatohet nga:

67. Splenomegalia eshte nje hasje frekuente ne diagnose gjate:

12. Si jane retikulocitet ne anemine megaloblastike?

63. Kromozomi Philadelphia [Ph’] eshte nje marker citogenetik ne nje prej situatave te meposhtme:

31. Purpura trombocitopenike idiopatike mjekohet me:

4. Ne prani te petekieve dhe te purpurave duhet vleresuar se pari nese eshte:

21. Cili nga medikamentet e me poshteme perdoret ne mjekimin e LMK:

8. Cilat nga shenjat e meposhteme gjenden ne anemine aplastike idiopatike:

76. Vitamina K eshte e nevojshme per sisntezen e secilit prej faktoreve te me poshtem te koagulimit, PERVEC se per sintezen e faktorit:

19. Geni bcr/abl eshte i pranishem ne:

9. Cili ekzaminim do te duhej per vendosien e diagnozes te anemise aplastike:

5. Megaloblastoza eshte pasoje e:

71. Sindromi Sezary eshte:

73. Nje situate e nje anemie te rende sideropenike mund te shkaktohet nga:

7. Anemia megaloblastike mjekohet me:

17. Me cfare lloj mjekimi arrihet remisioni i plote ne lekozat akute:

68. Cila nga situatat e meposhtme i perket sindromeve mieloproliferative kronike?

6. Anemia megaloblastike eshte:

74. Faktori kryesor qe rregullon aktivitetin eritropoietik eshte:

62. Probabiliteti qe nje femije mashkull i nje pacienti me hemofili grave te kete hemofili eshte:

69. Probabiliteti qe vajza e nje pacienti me hemofili B te jete nje bartese e hemofilise eshte:

30. Ne purpuren trombocitopenike idiopatike vendi i shkatrimit te trombociteve eshte:

64. Deficit i vitamines K evidentohet nga nje prej analizave te meposhtme:

Nje pacient diabetic 50 vjec shtrohet per shkak te shfaqjes se nje krize hipoglicemike. Gjate ecurise evidentohet nje anemi e shkalles se moderuar me nje trombocitoze te lehte [527000/micron/L]. Hemoglobina e tij eshte 10 g/dL, MCV [volume korpuskular mesatar] eshte 76fL, egzaminimi i lamave te gjakut periferik tregon pranine e rruazave te kuqe te vogla me citoplazem te zbehte [ anulocite]. Pervec kesaj eshte present nje sideremi e ulur dhe TIBC [ Total Binding Iron Capacity] i rritur dhe nje ferritinemi poshte vlerave normale. Cila eshte procedura me e mire per kete pacient?

20. Cili eshte nderlikimi me i shpeshte gjate ecurise se LMK:

65. Gjate periudhes qe pason transplantin allogjenik e palces se kockes, komplikacionet e meposhtme i detyrohen gjendjes imunitare te marresit, PERVEC:

23. Ne leukozen limfoide kronike kemi:

13. Anemite hemolitike autoimune jane:

60. Jane shkak i poliglobulise sekondare:

72. Nder tumoret primitive te shpretkes, cilet prej tyre jane me te shpeshtet:

28. Hemofilia eshte patologji e:

75. Cila prej ketyre anemive hemolitike eshte e shkaktuar prej difektit congenital te nje enzyme eritrocitare [G6PDH]:

29. Cili nga ekzaminimet e me poshteme duhet per vendosien e diagnozes se hemofilise:

16. Cilat nga sindromet klinike takohen me shpesh ne leucemite akute:

24. Prania e qelizave Stermberg – Red flet per: